Patient and Public Involvement

Was heisst Patient and Public Involvement in der Forschung?

Für die Beteiligung von Patient/Innen und der Öffentlichkeit an Forschung wird üblicherweise der englische Begriff "Patient and Public Involvement", oder kurz, "PPI" verwendet.
PPI beschreibt den Teil der Forschung, der gemeinsam mit Patient/Innen und Vertretern der Öffentlichkeit durchgeführt wird, anstatt nur über sie oder für sie. Das bedeutet, dass Patienten und Vertreter der Öffentlichkeit aktiv an der Gestaltung der Ziele, des Ablaufs und der Auswertung von Forschungsprojekten mitwirken, indem sie ihre spezifischen Erfahrungen mit einer Erkrankung oder ihre allgemeine Sichtweise teilen.

Definition von Patient and Public Involvement (PPI) gemäss Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO).

Sehen Sie sich dieses Video über PPI in der klinischen Forschung an, um mehr darüber zu erfahren.

Warum ist Patient and Public Involvement in der Forschung wichtig?

FORSCHUNGSRELEVANZ

Sie verbessert die Forschungsrelevanz: Indem Patient/Innen und die Öffentlichkeit ihre Erfahrungen einbringen, kann die Forschung auf Themen fokussieren, die einen direkten Nutzen für die Betroffenen haben. PPI sorgt dafür, dass die Forschung nicht an den Bedürfnissen derjenigen vorbeigeht, die letztlich von den Ergebnissen profitieren sollen.

FORSCHUNGS QUALITÄT

Sie verbessert die Forschungsqualität: Die Patient and Public Involvement hilft, Forschungsergebnisse realistischer und praxisnäher zu gestalten. Ihre Rückmeldungen können dazu beitragen, die Methoden und Ziele der Forschung zu optimieren und sicherzustellen, dass die Studien praxisrelevant und anwendbar sind.

VERTRAUEN

Sie fördert das Vertrauen in die Forschung: Wenn Patient/Innen und die Öffentlichkeit an der Forschung beteiligt sind, wird der Forschungsprozess transparenter. Dies fördert das Vertrauen in die Forschung und steigert die Bereitschaft, an Studien teilzunehmen. Eine transparente Kommunikation über Ziele und Methoden der Forschung schafft eine starke Grundlage für langfristige Zusammenarbeit und Akzeptanz.

VERBREITUNG DER ERGEBNISSE

Sie führt zu einer besseren Verbreitung von Ergebnissen: Patient/Innen und die Öffentlichkeit können helfen, die Ergebnisse der Forschung zu verbreiten und verständlich zu machen, sodass die gewonnenen Erkenntnisse tatsächlich im Alltag genutzt werden. Durch ihre Unterstützung bei der Kommunikation der Ergebnisse wird sichergestellt, dass das Wissen effektiv weitergegeben und angewendet wird.